Grazer Rheumatag

Am 3.Oktober 2026 fand im Hotel Weitzer in Graz der Rheumatag unter dem Motto „Rheuma hat viele Gesichter – es kann jeden treffen – ob jung oder älter!“ statt.

Neben führenden RheumatologInnen OA. Dr. R. Lunzer, Priv.-Doz. Dr. J. Hermann, FÄ. Dr.ⁱⁿ Dorazio durften wir auch Univ. Prof.Doz. Dr. W. Weger FA für Dermatologie, Mag.^a pharm. H. Kienreich und die Psychologin Mag.^a J. Haberstroh begrüßen.

An Hand der großen Besucherzahl sieht man, wie wichtig solche Veranstaltungen sind und wie interessiert das Publikum war.

Begonnen hat die Veranstaltung mit der Begrüßung von OA. Dr. Lunzer. Durch das Programm führte die Vizepräsidentin der Österr. Rheumaliga, Fr. Michaela Schlar.

Als erster Referent stellte uns OA. Dr. Hermann „Neues aus der Rheumatologie“ vor. Er erklärte, dass zwischen Bund und Ländern die Gesundheitsversorgung neu aufgestellt wird und hoffentlich bald eine bessere Versorgung mit niedergelassenen RheumatologInnen geschaffen wird, wie es z.B. schon lange für Fachärzte-Zentren versprochen wurde.

Positiv zu erwähnen ist, dass die Zahl der Pensionierungen durch Behinderung bei entzündlich rheumatischen Erkrankungen bei Frauen stark zurück gegangen ist. Auch bei Morbus Bechterew (Spondyloarthritis) kam es zur Halbierung der Pensionierungen durch die Krankheit. Diese großen Fortschritte sind durch die immer besser werdenden Medikamente erzielt worden. Gibt es Methotrexat doch schon seit 1951, gefolgt von Biologika und seit 2017 von JAK – Inhibitoren.

Medikamente sind bei der Erkrankung unumgänglich, betonte Dr. Hermann immer wieder. Treat to Target, d.h. Behandlungsziele mit dem Patienten festlegen, die man erreichen muss.

Bei der RA erfolgt der Beginn mit Methotrexat und wenn nach 6 Monaten das Ziel nicht erreicht ist, kommen zusätzlich Biologika zum Einsatz. Für Patienten mit Spondyloarthritis wurde darauf hingewiesen, dass sowohl Medikamente notwendig sind, aber auch Gymnastik, Schulung der Krankheit und nicht zu rauchen, wichtig wäre. Vom Lupus erythematodes sind meist junge Frauen zw. 20 und 40 Jahren betroffen. Bei dieser tragischen Erkrankung muss man das Therapieziel stets verfolgen, je nachdem, welche Organe befallen sind.

Die Januskinase-Inhibitoren sind Medikamente, die in der Zelle wirken. In jede Zelle, die attackiert wird, muss das Medikament hinein kommen = Signalweiterleitung.

Durch die Molekularbiologie können Zellen manipuliert werden.

Mit der neuen Car T-Cell Therapie (sehr aggressive Therapie) werden die Zellen dem Körper entnommen – im Labor manipuliert – und kommen dann wieder zurück in den Körper. Diese Therapie kann nur in speziellen Labors gemacht werden und ist sehr kostenintensiv. (1 Behandlung ca. 400 000 Euro). Bei Lupus hat man die meisten Fortschritte.

Nach diesem interessanten Beginn folgte der Vortrag von Dr.ⁱⁿ Dorazio über Rheuma und Lunge. Sie machte uns darauf aufmerksam, dass sich in der Lunge Veränderungen oft schleichend entwickeln und lange unbemerkt bleiben.

Dadurch kann es zu Vernarbungen, trockenem Husten, Atemnot und ungewöhnlicher Erschöpfung kommen. Man sollte unbedingt Rheumatologen oder Lungenfachärzte aufsuchen und mittels high resolution CT (hoch auflösend) abklären lassen.

Im Anschluss zeigte uns Prof. Weger viele Bilder zur Psoriasis-Arthritis, wovon ja 2-3% der Bevölkerung, ca. 270 000 Menschen, in Österreich betroffen sind.

Die Systemtherapie ist bei 60 – 90 000 Personen notwendig.

Die Patienten leiden oft unter Stigmatisierung, Depression und haben Probleme im sozialen Bereich. Die PSA kann zuerst die Haut und 10 – 12 Jahre später die Gelenke betreffen. Bei leichter Form der PSA kommen Salben und bei schwerer Form Biologika zum Einsatz = Systemtherapie.

Den Vormittag beendete Fr. Mag.^a Kienreich mit ihrer Fachexpertise als Apothekerin. Sie klärte über die vielen Therapiemöglichkeiten auf und betonte, wie wichtig die richtige Anwendung und die richtigen Intervalle bei Medikamenten sind.

Positive Einflüsse wie Mittelmeerdiät, Gemüse und Fisch sind erwähnenswert!

Auch wenn die Krankheit nicht heilbar ist, kann man durch einen gesunden Lebensstil und nicht zu rauchen einiges dazu beitragen.

In dieser Zeit ist auch die Grippe Impfung für Rheuma Patienten von Vorteil.

Weiters machte sie aufmerksam, dass man die Medikamente beim Flug im Handgepäck mitnehmen sollte, einen entsprechenden Vorrat, ärztl. Atteste und bzgl. Pen oder Fertigspritzen vorher mit der Fluglinie abklären.

Biologika kühl transportieren – dürfen nicht frieren!

Eine Medikamentenliste mit Wirkstoffen ist empfehlenswert!

Nach diesen interessanten Vorträgen wurde auf die Fragen aus dem Publikum sehr informativ von den Experten eingegangen.

In der Mittagspause hatten die Besucher die Möglichkeit, sich an den Ständen 

der Rheumaliga Informationsmaterial zu besorgen und auch wir standen mit Rat und Tat zur Seite. Somit kamen auch wieder neue Menschen in unsere Selbsthilfe Gruppe.

Am Nachmittag verriet uns Fr. Mag.^a Haberstroh noch Tipps und Tricks bei Rheuma.

Dazu gehört Krankenverständnis „Empowerment“ d.h., ich kann selbst etwas zur Behandlung beitragen. Damit es mir gut geht, sollte man Stress reduzieren und Selbstfürsorge walten lassen.

Psychologische Entspannungstechniken wie Atementspannung, Genusstraining (riechen, sehen, hören, schmecken, spüren), Meditation und Lichttherapie sowie Musik und Klangschalen können uns helfen.

Durch die finstere Jahreszeit können Tageslichtlampen und Grünlichttherapie positiv auf unseren Körper wirken.

So ging im Nu ein informativer und wissenswerter Tag mit vielen schönen 

Eindrücken und neuen Begegnungen zu Ende.

Ich darf mich bei der Präsidentin der österr. Rheumaliga, Fr. Gertraud Schaffer, für die tolle Organisation herzlich bedanken.

Ein herzliches Dankeschön ergeht an unsere Sponsoren für die freundliche und teilweise Unterstützung:

Abbvie, Alfasigma, Böhringer Ingelheim Lilly. Johnson & Johnson, STADA und UCB,

Anita Gressl

Leiterin der Selbsthilfegruppe RA Graz

Impressionen vom Grazer Rheumakongress 2026

Copyright: A. Gressl, M. Schlar, M. Wacheck